ĐCSTQ không thể che giấu dịch bệnh và bắt đầu báo cáo các trường hợp nghiêm trọng và tử vong do virus corona mới, đưa ra tín hiệu về mức độ nghiêm trọng của dịch bệnh tại Trung Quốc. Đồng thời, những ngày gần đây, các cơ quan chức năng đang gấp rút tung ra một số loại vắc-xin ngừa COVID-19 mới, kêu gọi người dân tiêm chủng. Các chuyên gia cho rằng rất khó để khẳng định tính hiệu quả của nó. Trong khi đó, vắc-xin ngừa COVID-19 do Trung Quốc sản xuất đã bị chỉ trích vì tác dụng phụ.

Dich benh o Trung Quoc 2
Nhiều chủng virus bùng phát, bệnh viện Nhi Bắc Kinh quá tải. (Ảnh: Chụp màn hình video)

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Trung Quốc ngày 12/12 báo cáo rằng trong tháng 11, Trung Quốc có 135 ca mắc COVID-19 nặng mới và 8 trường hợp tử vong. Số liệu cho thấy trong tháng 10, Trung Quốc có 209 ca mắc mới COVID-19 nặng và 24 ca tử vong.

Tuy nhiên, những dữ liệu chính thức này không thuyết phục được dư luận bên ngoài, người ta cho rằng số ca mắc bệnh nghiêm trọng và tử vong tại Trung Quốc trên thực tế có thể vượt xa những con số này.

Những tháng gần đây, dịch bệnh bùng phát ở Trung Quốc, các bệnh viện trên cả nước tiếp tục quá tải, ĐCSTQ luôn tránh nhắc đến virus corona mới, nhưng các biện pháp chống dịch liên tục được nâng cấp. Các hội nghị và sân bay ở Bắc Kinh, Thượng Hải và Quảng Châu đều đã bắt đầu tiến hành xét nghiệm axit nucleic, đồng thời trường học ở các nơi cũng bắt đầu triển khai khử trùng.

Vào ngày 11/12, Đài Truyền hình Trung ương Trung Quốc đưa tin Bắc Kinh gần đây đã bắt đầu tiêm vắc-xin XBB cho các nhóm trọng điểm như người già. Theo CDC Bắc Kinh, chủng virus corona mới lưu hành chính hiện nay là XBB và các nhánh phụ của nó.

Phóng viên Epoch Times đã kiểm tra vào ngày 13/12, kết quả cho thấy nhiều thành phố ở Trung Quốc Đại Lục, bao gồm Bắc Kinh, Thượng Hải, Tây An, Vũ Hán, Đại Đồng, Yên Đài, Quảng Châu, Hàm Dương, Tô Châu, Nam Xương và Cáp Nhĩ Tân, đã bắt đầu tiêm vắc-xin XBB virus corona.

Trước đó, ngày 7/12, trang tin “Người quan sát” (Guancha.cn) của Trung Quốc đưa tin, vắc-xin có thành phần kháng nguyên thuộc chủng biến thể XBB của virus corona mới đã chính thức được đưa ra thị trường. Từ ngày 1 đến ngày 3/12, các loại vắc-xin chủ lực mới của 5 công ty, bao gồm Livzon Pharm, CSPC Pharmaceutical Group, Shenzhou Cell, Walvax Biotechnology và CanSino, đã được đưa vào sử dụng khẩn cấp. Trước khi 5 loại vắc-xin này được cấp phép lưu hành, hơn 10 loại vắc-xin ngừa virus corona mới đã được cấp phép ở Trung Quốc.

Ngay cả ở Mỹ có công nghệ tiên tiến, hiện có 3 phiên bản vắc-xin mới hơn: Pfizer (vắc-xin Comirnaty), Moderna (vắc-xin Spikevax) và vắc-xin Novavax. Trung Quốc đã phát triển hơn 10 loại vắc-xin ngừa virus corona mới trong một thời gian ngắn, nhưng hiệu quả của chúng vẫn còn nhiều nghi vấn. Hơn nữa, chủng virus đột biến JN.1 hiện đang ập đến mạnh mẽ và đã xuất hiện ở ít nhất 12 quốc gia trên thế giới.

Bà Đổng Vũ Hồng (Dong Yuhong), một chuyên gia về virus học và bệnh truyền nhiễm châu Âu, nói với tờ Epoch Times hôm 13/12 rằng JN.1 đến từ biến thể phụ Omicron BA.2.86, thường được coi là tái tổ hợp của dòng con BA.2 ban đầu và XBB sau này. Nghiên cứu cho thấy so với XBB.1.5, JN.1 chứa thêm 41 đột biến độc đáo, với hầu hết những thay đổi được tìm thấy ở protein gai, làm tăng khả năng lây nhiễm và trốn tránh miễn dịch.

Bà cho biết nghiên cứu của Đại học Columbia cho thấy khả năng bảo vệ kháng thể do vắc-xin XBB.1.5 tạo ra chống lại các biến thể virus xuất hiện sau này không tốt bằng virus cũ XBB.1.5 ban đầu. Nhưng vẫn chưa rõ những loại vắc-xin này ở Trung Quốc được thiết kế và phát triển như thế nào và vẫn còn nhiều nghi vấn.

Ông Trịnh Nguyên Du, cựu bác sĩ điều trị tại Khoa Truyền nhiễm tại Bệnh viện Đa khoa Cựu chiến binh Đài Bắc, nói với Epoch Times hôm 13/12 rằng cần chú ý đến khả năng bảo vệ chéo của vắc-xin. Khả năng bảo vệ chéo của vắc-xin đối với mỗi loại virus là khác nhau và cần phải được dự đoán trước. Nếu may mắn, hiệu quả sẽ thực sự tốt nhưng cũng có thể đoán sai.

Ông tin rằng mọi người vẫn chưa hiểu đủ rằng virus corona mới liên tục biến đổi và rất khó dự đoán tác dụng bảo vệ chéo của vắc xin.

Ông Tần Bằng, một nhà bình luận chính trị và kinh tế cư trú tại Mỹ, nói với Epoch Times hôm 13/12 rằng theo lý luận logic thông thường, loại vắc-xin được phát triển từ lâu sẽ không có hiệu quả chống lại biến thể mới của virus. Hơn nữa, nếu vắc-xin cũ có tác dụng, ĐCSTQ sẽ không ngẫu nhiên phê duyệt nhiều loại vắc-xin mới như vậy cùng một lúc.

Ông cho rằng vấn đề lớn hơn với ĐCSTQ là họ không cung cấp dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, cũng như không tuân theo các quy trình phát triển vắc-xin và thuốc thông thường.

“Tại Hoa Kỳ, chúng ta có thể xem dữ liệu kháng thể được tạo ra bởi các loại vắc xin khác nhau và so sánh chúng với nhau. Sau một thời gian, hai loại vắc-xin mRNA đã giành chiến thắng và vắc-xin Johnson & Johnson bị loại do tác dụng phụ nghiêm trọng.” Đây là một thái độ khoa học, và cũng là một thái độ có trách nhiệm đối với sức khỏe con người. Ở Trung Quốc, dữ liệu về các loại vắc-xin khác nhau này còn nhiều nghi vấn. Ba năm sau khi dịch bệnh bùng phát, cần có thêm dữ liệu lâm sàng để cho mọi người biết loại vắc-xin nào có nhiều tác dụng phụ, nhưng đều không có.

Ông Tần Bằng cho rằng, việc ĐCSTQ nhanh chóng phê duyệt 5 loại vắc-xin để đưa vào thị trường trong nước còn đầy vấn đề, bởi vì đây đều là các doanh nghiệp nhà nước hoặc được quân đội hậu thuẫn, và chúng giống việc chia sẻ chiến lợi phẩm của các nhóm lợi ích hơn là một cơ sở y tế chịu trách nhiệm về sức khỏe con người.

Năm ngoái, các bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu từ hơn 30 tỉnh, thành phố và khu tự trị ở Trung Quốc đã liên tiếp đưa ra hai bức thư ngỏ, tố cáo rằng họ mắc bệnh bạch cầu do sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 do Trung Quốc sản xuất. Họ không những bị đàn áp khi đi khiếu kiện, mà ngay cả khi tìm phóng viên cũng được trả lời là không thể đưa tin, luật sư không sẵn lòng đại diện cho họ trong vụ kiện tụng. Các loại vắc-xin có tác dụng phụ được báo cáo chủ yếu đến từ Sinovac, nhưng cũng bao gồm BeijingBio-Institute Biological Products (thuộc Sinopharm), Wuhan Institute of Biological Products, Chongqing Zhifei Biological Products, Changchun Changsheng Biotech, v.v.