Hãng dược phẩm AstraZeneca mới đây đã nộp hồ sơ xin giới chức Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị COVID-19 dạng tiêm cho người có hệ miễn dịch yếu.

AstraZeneca
(Ảnh minh họa: Par Tada Images/Shutterstock)

Trong thông báo ngày 5/10, hãng dược phẩm AstraZeneca cho biết hồ sơ bao gồm dữ liệu giai đoạn thử nghiệm mới nhất, trong đó chỉ ra rằng AZD7442, thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca, có thể giúp ngăn ngừa triệu chứng trên 77% người nhiễm virus corona.

Đây là dạng thuốc tiêm sử dụng công nghệ kháng thể. Loại thuốc này được sử dụng cho người không phát triển phản ứng miễn dịch sau khi tiêm chủng. Bên cạnh đó, theo AstraZeneca, AZD7442 có thể dùng để tăng cường hệ miễn dịch đối với những người đã tiêm vắc-xin.

Thuốc chứa các kháng thể được phát triển nhân tạo, được thiết kế để có thể tồn tại trong cơ thể người dùng trong nhiều tháng, giúp cơ thể cô lập virus trong trường hợp nhiễm bệnh. Kết quả thử nghiệm AZD7442 được lấy 3 tháng sau ngày người tham gia thử nghiệm sử dụng thuốc. Hãng kỳ vọng AZD7442 có thể mang lại hiệu quả bảo vệ kéo dài trong 1 năm.

AstraZeneca cho biết đang đàm phán thỏa thuận cung cấp thuốc AZD7442 với Mỹ và chính phủ nhiều quốc gia khác.

Ngoài ra, thuốc điều trị COVID-19 sử dụng cùng loại kháng thể trên AZD7442 cũng đang được nghiên cứu phát triển bởi nhiều hãng dược phẩm như Regeneron, Eli Lilly hay GlaxoSmithKline.

Tháng 7/2021, hãng dược phẩm cho hay rằng họ hy vọng giới chức trách Mỹ sẽ cấp phép sử dụng vắc-xin của mình trong nửa cuối năm nay.

Theo Reuters,

Phan Anh

Xem thêm: