Hôm 20/12 vừa qua, công ty dược phẩm Nhật Bản Shionogi cho biết nghiên cứu sơ bộ trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc viên trị COVID-19 của hãng có thể ngăn ngừa các triệu chứng nghiêm trọng do biến thể Omicron gây ra, qua đó mang lại hy vọng rằng phương pháp điều trị với chi phí thấp có thể giúp ngăn ngừa tình trạng gia tăng số ca nhập viện trong tương lai.

thuốc viên trị COVID-19
(Ảnh: Chụp màn hình từ trang web của Shionogi)

Thuốc viên trị COVID-19 của Shionogi được dùng cho những người mắc bệnh trong giai đoạn đầu, tập trung vào việc ngăn ngừa tình trạng bệnh trở nặng và giảm các triệu chứng như ho, sốt. Thuốc giúp ức chế của một loại enzyme cần thiết cho việc tái tạo của virus, được gọi là protease giống 3C, qua đó làm chậm sự lây lan của virus.

Dữ liệu sơ bộ của hãng Shionogi “chỉ ra rằng S-217622, ​​một loại thuốc uống kháng virus, ức chế chọn lọc 3CL protease, đồng thời cho thấy hoạt tính kháng virus cao đối với Omicron” tương tự như các chủng khác.

Các thử nghiệm điều trị bằng thuốc viên của Shionogi với những người không có triệu chứng hoặc bị bệnh nhẹ bắt đầu vào cuối tháng 9 vừa qua và hiện đang ở giai đoạn cuối. Hãng dược phẩm Shionogi có kế hoạch xin chính phủ Nhật Bản cấp phép trong tháng này.

Công ty cũng đang phát triển vắc-xin ngừa COVID-19 và xây dựng một hệ thống nhằm kiểm tra khả năng chống biến thể Omicron của vắc-xin. Shionogi đã phát triển “loại vắc-xin protein tái tổ hợp” và đặt mục tiêu cung cấp vào cuối tháng 3/2022.

Trước đó, hãng Pfizer cũng đã nộp đơn xin phê duyệt đối với thuốc trị COVID-19 Paxlovid lên các cơ quan chức năng Mỹ. Liệu pháp kháng virus dạng uống Paxlovid gồm Nirmatrelvir, chất ức chế 3CL protease liên kết với Omicron, đạt hiệu quả gần 90% trong ngăn ngừa tình trạng nhập viện và tử vong ở bệnh nhân có nguy cơ cao.

Bên cạnh đó, hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) đã được cấp phép sử dụng thuốc trị COVID-19 dạng viên có tên là Molnupiravir tại Anh. Công ty này cũng đã xin cấp phép sản xuất và phân phối tại Nhật Bản vào hôm 3/12 vừa qua.

Theo Asia Nikkei,

Phan Anh

Xem thêm: